Гипомеланоз.
Гипомеланоз патологическое заболевание, при котором кожные покровы покрываются светлыми пятнами из-за недостатка выработки меланина. Делится на три подвида витилиго, лейкодерма и альбинизм. Последствиями заболевания, называемого ещё лейкодермией, могут быть задержки развития особенно у детей.
Причина появления.
Выработка гормона начинается из-за фермента тирозиназы, запускающего различные цепные реакции. Регулировка этого процесса проходит при помощи комбинации из нескольких генов. И когда в них появляется нарушение или сбой появляются белые пятна – гипомеланоз. Это генетическое заболевание определяется рецессивным типом и распространено среди браков между родственниками. Такие сбои трудно прогнозируемые, на них очень сложно и оказать влияние. Возможно предсказать появление пятен у детей, чьи родственники имеют веснушки, светлые пятна, или четко очерченный участок седых волос. Проводимые исследования позволили найти способы и лекарственные средства способные нормализировать синтез меланина.
Симптомы.
Данное заболевание можно выявить уже при рождении ребёнка, оно выражается в наличии участков более светлой пигментации, которые со временем могут увеличиться в размерах. На светлой коже очень сложно рассмотреть такие пятна, поэтому можно применить лампу Вуда.
У детей заболевание может быть признаком наличия синдрома Варденбурга, характеризующегося наличием белых прядей волос, радужки глаз разного цвета, уровня глаз, врожденной глухотой, широкой переносицей и участками гиперпигментации.
Разновидности.
Каплевидный гипомеланоз – заболевание характеризуется появлением пятен белого цвета круглой формы диаметром до 1 см. Наиболее подвержены данному виду заболевания женщины, возраст которых составляет 35-55 лет. Количество меланоцита уменьшается в несколько раз. Это заболевание обусловлено генетической наследственностью. Каплевидный гипомеланоз изначально проявляется на голени, потом на предплечьях, переходит на верх спины и грудную клетку. Поражение кожа лица не характерно.
Гипомеланоз – заболевание характерно для всех, может носить наследственный характер. Характеризуется нарушением развития клеток во внутриутробном периоде, особенно во 2-3 триместре беременности. Пигментация кожи определена наличием участков необычной формы. Дети могут иметь и дополнительные симптомы, например, умственные нарушения, аутизм, припадки, микроцефалию. Также могут наблюдаться заболевания других органов.
Идиопатический гипомеланоз характеризуется нарушением синтеза меланина, участки кожи в таких случаях не имеют пигмента, они могут называться бесцветными. Под воздействием ультрафиолетовых лучей патология будет прогрессировать. Причиной заболевания является генетический сбой, обычно проявляется у детей, также может наблюдаться у взрослых.
Диагностика.
Для визуализации пятен используется лампа Вуда. Также может быть назначено проведение КТ мозга, гистологическое исследование.
Лечение заболевания характеризуется использованием кортикостероидных средств, ретиноидов, криомассажа пораженных участков. К методам лечения также относится фототерапия, биорезонансная терапия.
Профилактика.
Так как болезнь имеет генетический тип наследования, для профилактики были разработаны следующие методы, они уменьшают риск развития заболевания. Пациентам с возможным риском развития заболеваний рекомендуется избегать воздействия прямых УФ лучей, не посещать солярий и закрывать участки светлых пятен.
Прогноз
При появлении первых симптомов необходимо обратиться к врачу, который назначит необходимую терапию, способствующую уменьшению риска развития рецидивов.